HORIEN จากไต้หวันเร่งขยายธุรกิจทั่วโลก: ได้รับการอนุมัติเครื่องมือแพทย์ประเภทที่ 4 จากอย. ไทยจำนวน 3 รายการ และได้รับสิทธิบัตรสหรัฐฯ สำหรับขดลวดค้ำท่อไตที่ย่อยสลายได้ทางชีวภาพ
แผนการเข้าสู่ตลาดมุ่งเจาะกลุ่มผู้จัดจำหน่ายที่มีคุณสมบัติเหมาะสมในประเทศไทย ครอบคลุมช่องทางทันตกรรม ศัลยกรรม การดูแลบาดแผล และเวชศาสตร์ฟื้นฟู พร้อมตอกย้ำความเป็นผู้นำด้านทรัพย์สินทางปัญญาระดับโลกในวัสดุชีวภาพขั้นสูงสำหรับระบบทางเดินปัสสาวะ ไถจง, 8 กันยายน 2569 /PRNewswire/ — HORIEN Biochemical Technology Co., Ltd. (TPEx: 7814) ประกาศในวันนี้ถึงความสำเร็จครั้งสำคัญสองรายการด้านกลยุทธ์การขยายธุรกิจทั่วโลก ประกอบด้วย การเข้าสู่ตลาดไทยอย่างเป็นทางการหลังได้รับการอนุมัติเครื่องมือแพทย์ประเภทที่ 4 จากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาสำหรับอุปกรณ์การแพทย์เพื่อการฟื้นฟูขั้นสูงจำนวน 3 รายการ ควบคู่กับการได้รับสิทธิบัตรการประดิษฐ์อันทรงเกียรติจากสหรัฐฯ สำหรับขดลวดค้ำท่อไตที่ย่อยสลายได้ทางชีวภาพซึ่งเป็นนวัตกรรมใหม่ของบริษัท HORIEN Biotech IPO in Taiwan หลังจากที่ได้วางรากฐานด้านกฎระเบียบในประเทศไทยอย่างครบถ้วนแล้ว HORIEN กำลังมองหาพันธมิตรผู้จัดจำหน่ายแต่เพียงผู้เดียวหรือผู้จัดจำหน่ายเชิงกลยุทธ์ที่มีคุณสมบัติเหมาะสมเพื่อขับเคลื่อนการเปิดตัวผลิตภัณฑ์สู่ตลาดอย่างมีความรับผิดชอบ การให้ความรู้แก่บุคลากรทางการแพทย์ และการพัฒนาโครงสร้างพื้นฐานด้านสาธารณสุขในระยะยาวทั่วประเทศ ขณะเดียวกัน สิทธิบัตรสหรัฐฯ ที่ได้รับใหม่ยังตอกย้ำขีดความสามารถด้านการวิจัยและพัฒนาระดับโลกของ HORIEN ในด้านวัสดุชีวภาพแบบเชื่อมขวาง พร้อมเสริมความแข็งแกร่งให้ชื่อเสียงของบริษัทในฐานะผู้นำระดับโลกหน้าใหม่ด้านเวชศาสตร์ฟื้นฟู พอร์ตโฟลิโอที่ได้รับการอนุมัติเครื่องมือแพทย์ประเภทที่ 4 จากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของไทย อุปกรณ์ที่ได้รับการอนุมัติใหม่ทั้ง 3 รายการถือเป็นแกนหลักของพอร์ตโฟลิโอวัสดุชีวภาพคอลลาเจนจากสุกรของ HORIEN ซึ่งผลิตด้วยกระบวนการ Dehydrothermal Treatment (DHT) […]





